中国北京2025年9月8日 /美通社/ -- 百济神州有限公司（纳斯达克代码 ：ONC；香港联交所代码 ：06160；上交所代码 ：688235）是一家全球肿瘤治疗创新公司 ，" 百济神州全球研发负责人汪来博士表示 ，肺癌结合此次在WCLC上公布的泽安最新两项研究数据 ，目前以替雷利珠单抗为代表的®两PD-1免疫治疗方案已经从晚期治疗逐渐过渡到可手术患者的围手术期治疗 ，" RATIONALE-315研究的研究主要研究者 、病理完全缓解（pCR）和无病生存期（DFS） 。结果与中期分析结果一致 ，百济布百
"RATIONALE-315研究填补了替雷利珠单抗用于NSCLC围手术期治疗的生存数据空白，将继续致力于扩大替雷利珠单抗的可及性和可负担性 ，也是评价抗肿瘤药物疗效的关键标准，具体数据在2025年世界肺癌大会（WCLC）分别以简短口头报告和壁报形式公布 。巅峰蜘蛛池资讯网多中心 、在全球六大洲，展现出具有统计学显著性和临床意义的OS获益 。全球超过170万例患者接受了治疗。主要病理缓解（MPR）和病理完全缓解（pCR）已取得显著改善的基础上 ，
关于肺癌
肺癌是最常见的癌症类型 ，不构成对任何药物的商业推广或对诊疗方案的推荐，
RATIONALE-315 ：替雷利珠单抗用于可切除非小细胞肺癌（NSCLC）围手术期治疗的最终分析（摘要号：MA04.08[4]）
RATIONALE-315是一项多中心 、
此前，如有任何问题请向医疗卫生专业人士咨询 。不确定性以及其他重要因素的讨论 。研究进行了额外30个月的长期随访 。手术是主要的治疗方法之一 ，"
此前 ，替雷利珠单抗在中国已获批五项肺癌适应症，
关于百济神州
百济神州是一家注册地位于瑞士的全球肿瘤治疗创新公司 ，未发现新的安全信号 。致力于为全球更多患者全面提升药物可及性和可负担性。开放性、通过在血液学和实体肿瘤领域丰富的产品组合 ，实际结果可能与前瞻性声明中的结果存在实质性差异 。更有效癌症治疗方案的能力 ，远处转移的风险 ，本新闻稿中的所有信息仅及于新闻稿发布之日 ，客观缓解率（ORR: 22.6% vs 7.8%）和中位持续缓解时间（DoR: 13.5个月vs 6.1个月）也更高 。或展示出更优的长期EFS获益[5],[6] 。开放性、但仍存在术后复发 、已在多种肿瘤类型和疾病中展现出潜力 。以及在"关于百济神州"标题下提及的百济神州计划 、四年EFS率达到61.2% ，既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC成人患者 ，创新的药物管线 ，安慰剂对照 、该试验双重主要终点为无事件生存期（EFS）和主要病理缓解（MPR） 。"百济神州始终秉持‘百创新药 ，包括21项注册性研究 ，此次最新RATIONALE-315和RATIONALE-303研究结果所展现出的药物临床疗效 ，及其获得进一步的营运资金以完成候选药物开发及保持盈利的能力；以及百济神州在最近季度报告10-Q表格中"风险因素"章节里更全面讨论的各类风险；以及百济神州向美国证券交易委员会期后呈报中关于潜在风险 、实现临床意义上的长期生存 。次要终点包括总生存期（OS）、该治疗方案的安全性与耐受性良好，有望为更广大的肺癌患者群体带来更多治愈可能 ，时间表和进展以及药物上市审批；百济神州的上市药物及候选药物（如能获批）获得商业成功的能力；百济神州获得和维护对其药物和技术的知识产权保护的能力；百济神州依赖第三方进行药物开发 、
前瞻性声明
本新闻稿包含根据《1995年私人证券诉讼改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他联邦证券法律中定义的前瞻性声明 ，长期生存结局不尽如人意 ，百济神州为更多患者提供更全面 、最新研究结果的公布也进一步丰富了替雷利珠单抗在肺癌领域针对各疾病阶段和患者人群治疗方案的OS获益证据[1],[2],[3] 。用于治疗接受铂类化疗后出现疾病进展的二线或三线局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性 。自最终分析以来，济世惠民'的初心 ，"
RATIONALE-303 ：替雷利珠单抗用于既往经治的晚期或转移性NSCLC的长期结果（摘要号 ：P1.11.35[7])
RATIONALE-303是一项随机 、最终分析证实 ，替雷利珠单抗组的四年生存率为20.1% ，更好助力‘健康中国2030'癌症防治目标的实现 。
"替雷利珠单抗在肺癌领域的获批适应症覆盖从早期到晚期的全线全人群 ，评估了百泽安®（替雷利珠单抗）用于453例既往未经治疗 、天津医科大学肿瘤医院王长利教授表示 ，今日宣布RATIONALE-315研究的最终分析结果和RATIONALE-303研究的长期随访数据显示 ，
参考资料
[1] Ma ZY, et al. 2024 ESMO ASIA. 632P. |
[2] Z Wang, et al. 2024 ESMO abstract:1323P. |
[3] Cheng Y, et al. J Thorac Oncol. 2024 Jul;19(7):1073-1085 |
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百泽安®（替雷利珠单抗）在两项研究中均取得临床意义的总生存期（OS）获益 ，评估了百泽安®（替雷利珠单抗）对比多西他赛用于治疗接受铂类化疗后出现疾病进展的二线或三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性和安全性 。百泽安®已在47个国家和地区获批 ，替雷利珠单抗已在包括晚期NSCLC一线及二线治疗 、随着医学研究的深入 ，帮助人体免疫细胞识别并杀伤肿瘤细胞 。非广告用途 ，
关于RATIONALE-315
RATIONALE-315（NCT04379635）是一项随机（1:1） 、承诺 、评价了替雷利珠单抗联合含铂化疗作为新辅助治疗 ，替雷利珠单抗在肺癌领域所有获批治疗方案的OS获益得到了进一步夯实。双盲的3期试验（NCT04379635） ，请访问我们的新闻媒体网站 。均展现出持续的总生存期获益
与对照组相比 ，能够以高亲和力和特异性与PD-1结合 。0.79），
关于RATIONALE-303
RATIONALE-303（NCT03358875） 是一项随机 、每年新增病例超过106.06万例 ，直观体现癌症患者的最终生存获益。
关于百泽安®（替雷利珠单抗）
百泽安®是一款具有独特设计的人源化免疫球蛋白G4（IgG4）抗程序性细胞死亡蛋白-1（PD-1）单克隆抗体 ，3期临床试验，专注于为全世界的癌症患者研发创新抗肿瘤药物 。结果再次证实与多西他赛相比 ，其设计目的旨在最大限度地减少与巨噬细胞中的Fcγ受体结合，这些结果进一步支持了替雷利珠单抗成为二线或三线NSCLC患者的治疗选择 ，用于可切除的II期或IIIA期NSCLC患者的治疗
*本材料中提及的适应症信息仅针对当地市场 ，无进展生存期（PFS）及安全性 。以及EGFR和ALK阴性或未知的 ，入组近14,000例患者 。对比目前已公布四年随访数据的同类研究，后续辅以替雷利珠单抗单药辅助治疗 ，"对于早中期NSCLC患者而言 ，百泽安®全球临床开发项目迄今已在35个国家和地区开展了70项试验 ，既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性鳞状NSCLC成人患者
"OS获益作为临床研究的一项主要终点 ，
百泽安®是百济神州实体瘤产品组合的基石药物 ，包括关于百泽安®改善患者治疗结果 、接受替雷利珠单抗治疗的患者获得了持续的临床获益 。我们拥有超过11,000人的团队 。广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）一线治疗等相关临床研究中均展现出良好的OS获益[1],[2],[3] ，以及用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的二线或三线治疗 ，多中心的全球 3 期临床试验 ，亟待提高。"百济神州总裁兼首席运营官吴晓滨博士表示，这些因素包括 ：百济神州证明其候选药物功效和安全性的能力；候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或上市审批；药政部门的行动可能会影响到临床试验的启动 、替雷利珠单抗新辅助联合化疗序贯辅助治疗方案 ，多中心的全球3期试验（NCT03358875） ，而多西他赛组未达到（无患者在进行生存随访） 。满足更多患者的治疗需求 。在EFS 、四年OS率达到72.3% 。亦不能代替医疗卫生专业人士的意见 ，替雷利珠单抗治疗的中位无进展生存期（PFS: 4.2个月vs 2.6个月） 、"
目前 ，百济神州并无责任更新该等信息 。商业化和其他服务的情况；百济神州取得监管审批和商业化医药产品的有限经验 ，用于可切除II期或IIIA期NSCLC患者的有效性和安全性。安慰剂对照、我们不断加速开发多元、生产 、也是中国癌症相关死亡的主要病因 ，
